Жительница Западного Сассекса Ашанти Смит, умершая 17 июля, прожила 18 лет с крайне редким заболеванием, который еще называют «болезнью Бенджамина Баттона».
Детская прогерия – синдром Хатчинсона-Гилфорда – заставлял ее проживать каждый год как восемь, сообщает Daily Mail. Из-за преждевременного старения, вызванного мутацией одного из генов, страдает кожа и внутренние органы, так что дети с прогерией выглядят как старички и редко доживают даже до совершеннолетия.
На планете сейчас не более 350 человек, страдающих этой болезнью, Ашанти Смит была одной из них. По словам семьи и друзей, прогерия помешала Ашанти быть такой же подвижной, как любой другой подросток, но совершенно не отразилась на ее психике.
В своей семье, где растут еще четверо детей, она была всеобщей любимицей. Девушка делала все, чтобы с ней обращались как с обычным ребенком.