Соединенное Королевство планирует значительно ускорить одобрение инновационных препаратов фармацевтических компаний после выхода Великобритании из ЕС (Brexit).
Об этом сообщает в понедельник газета «Файнэншл таймс» со ссылкой на информированные источники. В соответствии с программой Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) британские власти предложат, по их данным, компаниям «непрерывный и гибкий процесс» рассмотрения заявок, используя прежде всего опыт одобрения вакцины от коронавируса американской компании Pfizer ("Пфайзер") и ее германского партнера BioNTech ("Бионтек").
Великобритания первой 2 декабря одобрила использование этой вакцины. Положительное решение было принято правительством королевства после рекомендации независимого Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA).
Процедура станет еще более динамичной, когда британский регулятор, как отмечают источники, станет независимым от Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).