lenta.ru:
Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании проанализировало десятки сообщений о случаях тромбоза после вакцинации против коронавируса препаратом компании AstraZeneca, говорится в еженедельном обзоре.
Всего эксперты изучили отчеты о 30 случаях образования тромбов и низкого содержания тромбоцитов, поступившие до 24 марта включительно.
Из них 22 сообщения касались тромбоза церебральных венозных синусов. О таких случаях вакцинации препаратом от Pfizer-BioNTech не сообщалось.
Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины против коронавируса, разработанной британо-шведской компанией AstraZeneca.
Нажмите, чтобы поделиться новостью