Англия Украина медицина Англия Украина

Великобритания первой в мире лицензировала инструмент редактирования генов CRISPR — для лечения наследственных анемий

Сейчас читают: 316
itc.ua

В 2020 году за разработку метода редактирования геномов ученых Дженнифер Дудну и Эммануэля Шарпентье отметили Нобелевской премией по химии, а уже через три года инструмент лицензировался для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.

Помогаем Обновлено: Сбор на пикапы прекращен, но Mavik аэроразведчикам еще очень нужен Оба унаследованных заболевания крови вызваны ошибками в гене гемоглобина.

Люди с серповидноклеточной анемией вырабатывают эритроциты необычной формы, которые живут не так долго, как здоровые клетки, и могут блокировать кровеносные сосуды, вызывая боль и опасные для жизни инфекции.

Читать на itc.ua
Сайт theuk.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Трендовые новости

DMCA